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阿尔茨海默症易感基因突变位点检测

背景介绍


我国目前已经步入老龄化社会阶段,在为数2.22亿的老年人口中,失智老人群体就高达1100万人,主要是由阿尔茨海默病以及血管性疾病(脑溢血、中风)等引起的痴呆所构成;而根据统计,目前我国约有800万阿尔茨海默病患者,且以每年约30万以上的新发病例在递增。


阿尔茨海默病是一种不可逆的中枢神经系统退行性疾病,主要是大脑特定区域的神经细胞结构和功能的损伤,以致造成显著的大脑区域萎缩。早期患者近记忆力下降、计算能力下降、在陌生地方容易迷路;中期患者远记忆力下降、不认识家人、在熟悉地方迷路等;晚期则是言语、记忆力丧失,大小便失禁,长年卧床,而这些又将引起褥疮、肺感染等致命并发症。 


阿尔茨海默病和APOE基因


阿尔茨海默病的遗传可能性约为60-80%,相比于环境因素,遗传因素对阿尔茨海默病患病的影响更大。APOE基因的变异是迟发性阿尔茨海默病的重要致病因子, 在东亚人中能提高4~12倍阿尔茨海默病的患病风险.


检测内容


检测阿尔茨海默病易感基因APOE的rs429358和rs7412两个位点是否发生突变


检测意义


从生活方式的调整上,有针对性的预防阿尔茨海默病,早期干预,及早治疗。